线粒体的高度动态性和调节性使其在细胞代谢、生物合成、衰老、凋亡及信号转导途径中扮演着至关重要的角色。线粒体功能障碍可能引发多种严重疾病，因此对其进行深入研究显得尤为重要。基于质谱的定量线粒体蛋白质组学能够系统性、准确地分析线粒体蛋白质的丰度及其翻译后修饰（PTMs），为理解线粒体相关疾病的分子机制提供了新的视角，并有助于发现潜在的生物标志物和治疗靶点。

样本要求

在吉凯基因的线粒体蛋白组学实验中，建议使用以下样本：细胞样本为1*10⁷/样，组织样本为200mg/样。我们优先推荐使用新鲜样本，若条件不允许，冷冻样本（-80℃保存）亦可使用，但存在一定风险。

线粒体蛋白组学的应用方向

1. 研究细胞能量代谢、生物合成及信号转导等关键过程，深入揭示线粒体在生理与病理过程中的角色。

2. 揭示线粒体相关疾病的发病机制，为疾病的诊断与治疗开辟新的思路。

3. 通过比较不同疾病状态下的线粒体蛋白质组差异，寻找潜在的生物标志物与治疗靶点，如代谢性疾病（例如糖尿病、肥胖症）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）及肿瘤等。

4. 在药物研发及抗药性改善研究中，线粒体蛋白组学也展现出其重要的应用潜力。

案例研究

在研究神经退行性疾病时，样本来源于大鼠脑组织。研究发现，线粒体蛋白质组学揭示了黄芩苷（SG）能够增强以丙酮酸脱氢酶为核心的TCA循环和糖酵解，从而提升氢质子和电子的供应，减轻脑组织的线粒体损伤。此外，SG对氧化磷酸化及能量代谢途径也具有调控作用。

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