生物医药中的离子模式与分析特征

在生物医药领域，化合物的元素组成和官能团的差异显著影响其在不同电场（正压、负压）中的电离能力。例如，氮原子含量丰富的化合物在正电场中易于电离，形成带正电的离子，因此适用于正离子模式（Positive Mode）检测；而富含-OH、-COOH等官能团的化合物则在负电场中更易电离，生成带负电的离子，适合采用负离子模式（Negative Mode）进行检测。因此，通常选择在正负离子模式下分别采集样品的质谱数据，以全面捕捉样品成分特征。

需要指出的是，一些化合物可同时在正离子和负离子模式下进行电离，这就导致在某些情况下能够在这两种模式中均检测到相同的化合物，并在离子模式一栏中标注为“POS-NEG”。在这种情况下，结果会提供峰面积最大的离子模式，并通过加合物形式进行判断。

离子特征解析

离子特征由两部分组成，下划线前为保留时间；下划线后由数字和字母组成。当字母为m/z时，数字代表加合物的质荷比；而字母为n时，数字表示经去卷积获得的中性分子量。

保留时间的定义

保留时间是指从进样开始，到色谱柱后特定组分丰度的最大值出现所需的时间。

判别形式

在液相色谱分离后，组分进入质谱体系，通过离子源电离形成前体离子，并与周围的原子或分子发生相互作用，形成加合物。当多种加合物经过去卷积后均指向相同的中性分子特征时，这一特征的可靠性通常很高。判别形式是指在鉴定时采用的一种或几种加合物形式。

加合物与质荷比分析

如前所述，当离子特征的最后一个字母为n时，数字表示经过去卷积的中性分子量。由于文献通常只报告单一加合物的质荷比，鉴定结果中则提供响应最强的加合物及其对应的实测质荷比与理论质荷比。受软件及Excel格式限制，鉴定结果列表使用各加合物的简写形式。带电粒子的质量与其电荷数之比用m/z表示，其中m为粒子的质量，z为电荷数。实测质荷比指质谱中检测到的加合物质荷比，而理论质荷比为通过计算得到的质荷比，质量误差通常小于5ppm。

碎片质荷比与得分

在离子源形成的加和离子在质量分析器中由于与高能气体的相互作用发生裂解，产生系列特征片段。在J列中展示目标化合物在质谱中响应最强的加合物的二级碎片质荷比，并根据丰度排序，数量不超过10个，且每一碎片的丰度不应低于最强丰度的6%。

另外，对比采集的二级碎片信息与对照品数据库，结合理论数据库中的化合物结构和碎片信息进行匹配并赋值，得到综合得分，包括保留时间误差、质荷比误差、二级碎片匹配及同位素分布等维度。

总结与品牌介绍

在科学分析中，峰面积代表了离子特征强度的变化，但由于不同化合物的电离能力受多种因素影响，不建议仅以峰面积来判断样品中各化合物的含量。分子式、化合物名称（中英文）、化合物类别、结构信息及归属均为识别化合物的重要指标。许多中药成分缺乏确切的中文名称，报告中仅提供对照品辅助鉴定得到的中文名称。

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